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    比色法在酶聯(lián)免疫實驗中的應用

    發(fā)布時間: 2018-12-07  點擊次數(shù): 1740次

       酶聯(lián)免疫方法常見的兩種方法就是酶聯(lián)免疫吸附法和比色法,如何應用比色法,測定樣本呢,今天就讓上海研域與您一起分享一下!

        elisa試劑盒實驗比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體,然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。
    以軟板為載體的試驗,需先將板置于標準96孔的座架中,才可進行比色。在加底物液顯色前,先將軟板邊緣剪凈,這樣,此板就可*平妥坐入座架中。比色時應先以蒸餾水校零點,測讀底物孔(未經(jīng)任何反應僅加底物液的孔)和空白孔(以生理鹽水或稀釋液代替標本作全過程的孔),以記錄本次試驗的試劑狀況。其后可用空白孔以蒸餾水校零點,以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度,然后進行計算。
     
    比色結(jié)果的表達以往通用光密度(oplical density,OD),現(xiàn)按規(guī)定用吸光度(absorbence,A),兩者含義相同。通常的表示方法是,將吸收波長寫于A字母的右下角,如OPD的吸收波長為492nm,表示方法為"A492nm"或"OD492nm"。
      上海研域是國內(nèi)外專業(yè)的ELISA試劑盒批發(fā),進口ELISA試劑盒批發(fā),ELISA試劑盒,ELISA檢測試劑盒,ELISA檢測試劑盒批發(fā)供應商,主營產(chǎn)品有:ELISA試劑盒,進口ELISA試劑盒,ELISA檢測試劑盒,抗體,培養(yǎng)基,生物試劑,血清,標準品對照品,細胞等,上海研域不僅具有國內(nèi)外的技術水平,更有良好的售后服務和的解決方案。
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