ELISA試劑盒試驗根底是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶符號。結合在固相載體外表的抗原或抗體仍堅持其免疫學活性，酶符號的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測守時，受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體外表的抗原或抗體起反響。用洗刷的辦法使固相載體上構成的抗原抗體復合物與液體中的別的物質分隔。再參加酶符號的抗原或抗體，也經(jīng)過反響而結合在固相載體上。此刻固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈必定的份額。參加酶反響的底物后，底物被酶催化變成有色產(chǎn)品，產(chǎn)品的量與標本中受檢物質的量直接有關，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。 
我公司提示ELISA試劑盒廣闊試驗家們在操作過程過程中的幾個必知項目有： 
1. 溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，避免水分的蒸騰。
2. 將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體觸摸，可使槍頭上的液滴和孔壁觸摸，液滴會天然流下去。 
3. 洗板時，每次洗液參加后，應靜置1分鐘，使清洗愈加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
4. 洗液不夠時，可用蒸餾水自行制造PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，參加0.1%的吐溫6作為洗液。參加1/1000的疊氮鈉后可長期保留。
5. ELISA試劑盒試驗中，液體悉數(shù)加完后，可將酶標板在桌子上平行悄悄晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功用。 
6. ELISA試劑盒曲線疑問：  
（1）OD值不正常
（2）白板 
（3）無梯度 
（4）線性不好 
為了進步ELISA試劑盒試驗的度，廣闊試驗家們必定嚴格遵守每一個過程，為了我國生物事業(yè)的騰飛，咱們將攜手共進，共創(chuàng)光輝！